免登录购买

②芳环结构的影响；

③反应温度的影响；

④卤化剂的影响；

⑤反应溶剂影响

2、醇与HCl发生卤置换反应活性顺序

醇羟基的活性顺序：叔（苄基、烯丙基）醇＞仲醇＞伯醇

氢卤酸的活性顺序：HI＞HBr＞HCL

3、NBS的应用(N—溴代丁二酸亚胺)

①N—卤代酰胺与不饱和烃的卤取代反应机制：RCH₂CH=CH₂+NBS

RCHBrCH=CH₂

本反应属自由基型反应，可在光照下引发自由基

②N—卤代酰胺与不饱和烃的加成反应：在质子酸（醋酸、溴氢酸、高氯酸）的

催化下，N—卤代酰胺与烯烃加成易制备—卤代醇的重要方法。

③N—卤代酰胺与醇羟基的置换反应：具有光学活性的醇羟基化合物用N—卤代酰胺置换反应时，另加入三苯代膦（Ph₃P）不但反应温和，而且原不对称碳原子的构型发生反转。

4、卤代氢与乙醇发生卤代；活性顺序：HI＞HBr＞HCL , 仲醇＞伯醇

5、羰基的α—H比较活泼，在酸或碱的催化下，可被卤原子取代，生成α—卤代糖基化合物。卤化试剂中卤正离子和卤负离子都能对有机物进行卤化，卤化试剂中能提供卤负离子和卤正离子的各有哪些？

答：可提供卤素负离子的卤化剂有：卤素、氢卤酸、含磷卤化物、含硫卤化物等，如X₂、HX、POX₃、PX₃、PX₅、S₂CL₂、SCL₂、SOCL₂等。

可提供卤素正离子的卤化剂有：卤素、N—卤代酰胺、次卤酸等，如X₂、NBS、XOH等。

6、卤化反应的目的有哪些？药物合成反应中引入卤素的目的又是什么？

答：目的是引入卤素原子。药物合成反应中引入卤素的目的：（1）使有机物分子的极性增加，反应活性增加；（2）可以提高药理活性，降低毒性，改变其性能

（3）可作为中间体。

7、醇发生卤代反应的活性顺序：叔（苄位，烯丙位）醇>仲醇>伯醇

8、饱和烃卤化是自由基反应三阶段：链引发、链增长、链终止

9、羧基被卤素取代：

反应活性顺序：脂肪羧酸＞芳香羧酸＞，芳环上具有供电子取代基的芳香羧酸＞无取代基的芳香羧酸＞具有吸电子取代基的芳香羧酸

10、卤化试剂：

11、自由基机理：

NBS:                           NCS :

NBA:                           NBP:

12、含磷卤化剂：活性顺序

13、含硫卤化剂：

第四章 烃化反应

1、傅克烷基化（Friedel-Crafts）反应中活性最强的是路易斯酸（Lwies）是AlBr₃，其活性顺序为： AlBr₃>AlCl₃>SbCl₅>FeCl₃>FeCl₂>SnCl₄>TiCl₄>TeCl₄>BiCl₃>ZnCl₂

当AlCl₃催化卤代正丁烷或叔丁烷与苯反应时，活性顺序为：RF>RCl>RBr>RI

2、卤代烃作为烃化试剂对烃基进行烃化的知识点？活化顺序？

1知识点：卤化烃作为烃化试剂对羟基进行烃化试剂时，卤化烃活性顺序中，醇活性的顺序属于SN1反应。

2活化顺序：卤化烃在碱性条件下与醇羟基进行羟化反应生成二烷基醚，对R相同的卤化烃，卤化烃的活性次序按RCl

3、活泼亚甲基化合物C-烃化：（C负离子）

吸电子基的活性顺序:Ph-₃R<-COR<-NO₂

碱性顺序：

4、常用的烃化试剂：卤代烃、醇、烯烃

5、 F-C烷基化的定义：卤化烃在催化剂存在下与芳香族化合物进行芳核上碳原子烷基化反应，该法常用与合成烷基取代的芳香衍生物。

6、 烃化试剂种类: 卤代烃、磺酸酯和其他酯类、醇类、醚类、烯烃类、有机金属类、甲醛和甲酸等。

7、 制备伯胺的反应:

A、 Gabriel伯胺合成反应：由于氨分子结构中有三个氢原子都可被烃基取代，得到的产物常是混合物。