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口腔临床药物学

第一章

【口腔医学用药特点】

1、局部用药使用多

2、消毒防腐使用广泛

3、药物剂型多样化

第二章

【药物体内过程】

吸收（absorption）分布（distribution）生物转化（biotransformation）排泄（excretion）

①吸收：药物从给药部位进入体循环的过程。

首过消除：药物吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的药量，这一现象称为“首过消除”。

②分布：药物随血液循环输送至各个器官、组织，并通过转运进入细胞间液及细胞内的过程。

③生物转化：在体内酶系统或肠道菌丛作用下，药物发生结构变化的过程称为生物转化。

④排泄：药物的原形及其代谢物通过排泄器官排出体外的过程。肾脏是主要的排泄器官。

半衰期：血药浓度减少一半所需要的时间。

意义：1、给药间隙时间 2、血药浓度达稳定需要5个半衰期 3、治愈后体内药物浓度。

药物代谢动力学（PK）：简称药动学，他是研究药物在体内转运及代谢变化的过程和药物浓度随时间变化的规律性的科学。从广义上讲，泛指研究药物的体内过程，即机体对药物的吸收、分布、生物转化和排泄。

【药动学模型（一室、二室）】

药动学常见参数（P9）

1、表观分布容积：表观分布容积是给药剂量或体内药量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数，通常以升或公斤表示。

2、消除半衰期

3、清除率

4、生物利用度：是指经血管外给药后，测得所给药物达血液循环的速率及程度。

第三章 剂型与处方

【常用制剂（见书P16）】

第六章 药物不良反应

（10点）药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）：是指在药物以正常用量和用法用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时所发生的意外的、与防治目的无关的、不利或有害的反应。

包括：

1、副作用：使用治疗剂量时出现的与治疗目的无关的令人感到不适的药理反应

2、毒性作用：药物对靶器官、组织、细胞的直接损害及由此产生的临床表现，对病人的危

害性较大

3、后遗效应：停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在

4、变态反应：药物刺激机体而发生的免疫反应

5、继发反应：由于药物的治疗作用引起的不良后果

6、特异质反应：由于先天性遗传异常，病人即使应用少量药物，仍发生与药物本身药理作用以及用量无关的严重反应。

7、致畸作用

8、致癌作用

9、药物依赖性

10、致突变作用

第七章 抗微生物药物

抗菌药物：是指由微生物（如细菌、真菌、放线菌）生物合成所产生的抗生素及人工半合成、全合成的一类药物的总称。

抗菌谱：每种抗菌药都有一定的抗菌范围

杀菌药：应用普通治疗剂量后在机体血清和组织中的药物浓度具有杀菌效果，MBC：最低杀菌浓度

抑菌药：应用普通治疗剂量后在机体血清和组织中的药物浓度具有抑菌效果，MIC：最低抑菌浓度

化疗指数：对药物安全性的评价，通常用其半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值表示，即化疗指数。化疗指数愈大，药物的毒性愈小，疗效愈大。

【抗菌药物作用机】1、抑制细菌细胞壁的合成：如青霉素；2、抑制细胞膜的功能：如制霉菌素；3、抑制或干扰细菌细胞蛋白质的合成：如红霉素；4、抑制DNA或RNA的合成：如喹诺酮类

抗生素：由细菌、真菌或其他微生物在繁殖过程中所产生的具有杀灭或抑制其他微生物或生命物质活性的一类物质及其衍生物。