- 商品介绍
- 下载记录
- 用户评价
第一章
1、 中药化学的研究对象是中药防治疾病的物质基础——中药化学成分
2、 有效成分：具有生物活性且能够起到防治疾病作用的化学成分
第二章
一次代谢：通过光合作用、固氮反应等生成糖、蛋白质、脂质、核酸、酶、莽草酸等
二次代谢：
醋酸-丙二酸途径：生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等
甲戊二羟酸途径：生成萜类及甾体化合物
莽草酸途径：生成苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类
氨基酸途径：生成生物碱
第 2 节
中药有效成分的提取方法：
1.溶剂提取法
（选择）溶剂的选择溶剂按极性分：
亲脂性有机溶剂。（石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯）
优点：选择性强；缺点：不能或不容易提取出亲水性杂质。
适用于：油脂、蜡、挥发油、甾体、萜类
亲水性有机溶剂。（乙醇、甲醇，最常见）
优点：提取率高、可回收、价格低；缺点：易燃。
适用于：苷类、生物碱、有机酸
通常甲醇比乙醇有更好的提纯效果，但是甲醇比乙醇毒性大
水：为增加某些成分溶解度也常采用酸水及碱水。
优点：廉价易得，使用安全；缺点：回收难，易发霉。
适用于：糖、氨基酸、蛋白质、无机盐
（选择适用方法）提取方法：
（1）煎煮法：不宜于挥发性及加热不稳定。
（2）浸渍法：适用于挥发性及加热不稳定。
（3）渗漉法：适用于挥发性及加热不稳定。
（4）回流提取法：不宜用受热易破坏
（5）连续回流提取法：不宜于挥发性及加热不稳定。
2.水蒸气蒸馏法：适用难溶于水具有挥发性的（提取挥发油、小分子香豆素）
3.超临界流体萃取发：适用于加热不稳定（常用的物质有 CO2、NH3）
4.其他方法：升华法：樟木中的樟脑、超声波提取法、微波提取法
（根据极性选择试剂）极性 弱→强 ：石油醚＜四氯化碳＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙
酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水
色谱分离法：（1）吸附色谱（吸附剂对被分离化合物分子吸附能力）
吸附剂：硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺
硅胶—用于分离极性相对较小的成分
氧化铝—用于分离碱性或中性亲脂性成分（生物碱、甾、萜）
活性炭—用于分离水溶性物质（氨基酸、糖、苷）
聚酰胺（氢键）―用于分离酚类、醌类（黄酮类、蒽醌类、鞣质）
a 硅胶、氧化铝为极性吸附剂，溶质极性大，吸附力强；溶剂极性大，洗脱力强
b 活性炭位非极性吸附剂
（２）凝胶色谱（原理：分子筛作用—分子大小不同而被分离）
（３）离子交换色谱（混合物中各成分的解离度差异）
（４）大孔树脂色谱（具多孔结构，物理吸附有选择地吸附有机物质达到分离的目的）
（5）分配色谱（分配系数）：
正相：流动相的极性小于固定相极性（分离极性及中等极性的分子型物质）
反相：流动相的极性大于固定相极性（分离非极性及中等极性物质）
5、中药有效成分的波谱测定
（1）IR（红外光谱）：功能基的确认、芳环取代类型的判断
（2）UV（紫外光谱）：判断共轭体系中取代基的位置、种类、数目
（３）NMR:
氢核磁共振：质子类型、氢分布、核间关系
炭核磁共振：质子类型、炭分布、核间关系
二维核磁共振：化学结构间不同位置Ｈ之间的关系
（４）ＭＳ（质谱法）：确定化合物分子量、元素组成以及由裂解碎片检测官能团、辨认
化学合物类型、推导碳骨架
（５）旋光光谱和圆二色光谱：化合物的构型和构象、确定某些官能团在手性分子中的位
置
第三章
（一）糖类化合物,通式为 Cm(H2O)n,故称碳水化合物
糖是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物，聚合物的总称
糖的分类：单糖、低聚糖（又叫寡糖，2~9 个）、多糖（10+）
D —— 相距醛（酮）基最远的手性碳上的羟基处在右边
1、 中药化学的研究对象是中药防治疾病的物质基础——中药化学成分
2、 有效成分：具有生物活性且能够起到防治疾病作用的化学成分
第二章
一次代谢：通过光合作用、固氮反应等生成糖、蛋白质、脂质、核酸、酶、莽草酸等
二次代谢：
醋酸-丙二酸途径：生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等
甲戊二羟酸途径：生成萜类及甾体化合物
莽草酸途径：生成苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类
氨基酸途径：生成生物碱
第 2 节
中药有效成分的提取方法：
1.溶剂提取法
（选择）溶剂的选择溶剂按极性分：
亲脂性有机溶剂。（石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯）
优点：选择性强；缺点：不能或不容易提取出亲水性杂质。
适用于：油脂、蜡、挥发油、甾体、萜类
亲水性有机溶剂。（乙醇、甲醇，最常见）
优点：提取率高、可回收、价格低；缺点：易燃。
适用于：苷类、生物碱、有机酸
通常甲醇比乙醇有更好的提纯效果，但是甲醇比乙醇毒性大
水：为增加某些成分溶解度也常采用酸水及碱水。
优点：廉价易得，使用安全；缺点：回收难，易发霉。
适用于：糖、氨基酸、蛋白质、无机盐
（选择适用方法）提取方法：
（1）煎煮法：不宜于挥发性及加热不稳定。
（2）浸渍法：适用于挥发性及加热不稳定。
（3）渗漉法：适用于挥发性及加热不稳定。
（4）回流提取法：不宜用受热易破坏
（5）连续回流提取法：不宜于挥发性及加热不稳定。
2.水蒸气蒸馏法：适用难溶于水具有挥发性的（提取挥发油、小分子香豆素）
3.超临界流体萃取发：适用于加热不稳定（常用的物质有 CO2、NH3）
4.其他方法：升华法：樟木中的樟脑、超声波提取法、微波提取法
（根据极性选择试剂）极性 弱→强 ：石油醚＜四氯化碳＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙
酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水
色谱分离法：（1）吸附色谱（吸附剂对被分离化合物分子吸附能力）
吸附剂：硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺
硅胶—用于分离极性相对较小的成分
氧化铝—用于分离碱性或中性亲脂性成分（生物碱、甾、萜）
活性炭—用于分离水溶性物质（氨基酸、糖、苷）
聚酰胺（氢键）―用于分离酚类、醌类（黄酮类、蒽醌类、鞣质）
a 硅胶、氧化铝为极性吸附剂，溶质极性大，吸附力强；溶剂极性大，洗脱力强
b 活性炭位非极性吸附剂
（２）凝胶色谱（原理：分子筛作用—分子大小不同而被分离）
（３）离子交换色谱（混合物中各成分的解离度差异）
（４）大孔树脂色谱（具多孔结构，物理吸附有选择地吸附有机物质达到分离的目的）
（5）分配色谱（分配系数）：
正相：流动相的极性小于固定相极性（分离极性及中等极性的分子型物质）
反相：流动相的极性大于固定相极性（分离非极性及中等极性物质）
5、中药有效成分的波谱测定
（1）IR（红外光谱）：功能基的确认、芳环取代类型的判断
（2）UV（紫外光谱）：判断共轭体系中取代基的位置、种类、数目
（３）NMR:
氢核磁共振：质子类型、氢分布、核间关系
炭核磁共振：质子类型、炭分布、核间关系
二维核磁共振：化学结构间不同位置Ｈ之间的关系
（４）ＭＳ（质谱法）：确定化合物分子量、元素组成以及由裂解碎片检测官能团、辨认
化学合物类型、推导碳骨架
（５）旋光光谱和圆二色光谱：化合物的构型和构象、确定某些官能团在手性分子中的位
置
第三章
（一）糖类化合物,通式为 Cm(H2O)n,故称碳水化合物
糖是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物，聚合物的总称
糖的分类：单糖、低聚糖（又叫寡糖，2~9 个）、多糖（10+）
D —— 相距醛（酮）基最远的手性碳上的羟基处在右边
暂无下载记录
暂无商品评价
