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1.汞的测定方法：双硫腙分光光度法(是测定多种金属元素的标准方法)原理: 水样于95℃在酸性介质中用高锰酸钾和过硫酸钾消解，用盐酸羟胺还原过量的氧化剂，加入双硫腙溶液与汞离子生成橙色螯合物。为消除Cu²⁺等共存金属离子的干扰，可在碱洗脱液中加EDTA二钠盐进行掩蔽。消除Cr⁶⁺的干扰加亚硫酸钠。

测定水中微量、痕量汞的特效方法有:冷原子吸收光谱法，冷原子荧光光谱法和原子荧光光谱法。

2.铬的测定方法：二苯碳酰二肼分光光度法原理: 在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物。对于浑浊，色度较深的水样，以氢氧化锌作共沉淀剂，调pH至8-9，使Cr3+，Fe³⁺，Cu²⁺形成氢氧化物沉淀可被滤去与水样中六价铬分离。

3.镉的测定方法:

①双硫腙分光光度法原理: 在强碱介质中，镉离子与双硫腙反应生成红色螯合物。

②火焰原子吸收光谱法原理: 取适量除去悬浮物的水样，用乙酸–乙酸钠缓冲溶液配成pH为5.7的样品溶液送入树脂中用硝酸溶液洗脱出Cd²⁺。

4.氰化物的测定:

①在酒石酸和硝酸锌存在下，在pH为4介质中，用NaOH溶液吸收。指示剂甲基橙有颜色变化。

②硝酸银滴定法: pH＞11，以试银灵为指示剂，用硝酸银标准液滴定，溶液由黄色变为橙红色。

5.溶解氧（DO）溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。实验室采用碘量法和修正碘量法

①碘量法原理 :在水样中加人硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液(作用是现场固定水样)。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘。

②修正碘量法。【加叠氮化钠: 为了消除亚硝酸盐氮的干扰，避免亚硝酸盐氧化碘化钾释放出游离碘。排除Fe3＋：加入40%的氟化钾掩蔽】

③高锰酸钾修正法。 用高锰酸钾氧化Fe²⁺，过量的高锰酸钾用草酸钠溶液除去，生成的三价铁用氟化钾掩蔽。氯离子可加入硫代硫酸钠消除。硫代硫酸钠也可直接消除水中亚硝酸盐。

6.化学需氧量（COD）测定方法方法是重铬酸钾法。

在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag²SO₄）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由橙黄色经蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。

7.测定挥发酚主要方法是4—氨基安替比林分光光度法，原理:在pH为9.8-10.2的介质中和有铁氰化钾存在下，酚类化合物与 4-氨基安替比林(4-AAP)反应生成橙红色的吲哚酚安替比林染料。

【加入硫酸亚铁消除游离氯等氧化剂的干扰，加入硫酸铜消除低浓度硫化物的干扰，硫酸铜相当于抑制剂。】

8.测定水中悬浮物采用的方法是重量法，原理是:取定量水样，用在103-105℃下烘至恒重的滤膜过滤，被阻留在滤膜上的固体物质在103-105℃烘至恒重，此时，过滤材料重量的增加即为水样的悬浮残渣(不可过滤残渣)的质量。

1.根据污染物在大气中存在状态可分为分子状态污染物和气溶胶状态污染物两类。

2.通常根据颗粒物的沉降特性将其分为降尘，可吸入颗粒物和总悬浮颗粒物(TSP)。降尘其粒径一般大于100μm；粒径小于100μm的颗粒物则称为总悬浮颗粒物。将粒径小于10μm的颗粒物用PM10表示，称为可吸入颗粒物(IP)或飘尘。烟的粒径为0.01-1um.

3.我国大气常规监测的污染物有:SO2.NO2.总悬浮颗粒.灰尘自然沉降量，硫酸盐化速率等(无氮氧化物和飘尘)

四、布设监测站（点）和采样点的方法

（一）功能区布点法:多用于区域性常规监测。

（二）网格布点法:常用于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。

（三）同心圆布点法:主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。

（四）扇形布点法:适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。

五、空气样品的采集方法

①直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采样。

②富集（浓缩）采样法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散（或渗透）法及自然积集法。

3.二氧化氮测定结果中Saltzman实验系数为0.88(当二氧化氮浓度高于0.72时，f＝0.77)。

K=NO化为NO₂的氧化系数，K=0.68

4.TSP总悬浮颗粒物的采样方法属于滤膜捕集-重量法。(滤料阻留法)。 PM10与TSP测定方法的区别是要采用切割器将大颗粒物分离。

5.溶液吸收法中吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。